? ? 前辅文
1章 氧化还原反应
1.1 Birch还原——碳负离子自由基中间体
1.2 炔的化学还原——生成獷型烯烃
1.3 酮的双分子还原——氧负离子自由基偶联
1.4 酮醇缩合——酯的双分子还原
1.5 Clemmensen还原——酸性条件下羰基还原脱氧
1.6 Wolff-Kishner-黄鸣龙反应——碱性条件下羰基还原脱氧
1.7 硫代缩醛（酮）——中性条件下羰基还原脱氧
1.8 四氢铝锂——氢负离子还原试剂
1.9 四氢铝锂还原酰胺——生成胺
1.10 硼氢化钠——氢负离子还原试剂
1.11 单糖的还原——生成糖醇
1.12 还原——还原羰基
1.13 催化加氢——应用广泛的绿色还原方法
1.14 炔烃的催化氢化——生成玓型烯烃
1.15 Rosenmund还原——选择性还原酰氯得到醛
1.16 还原胺化——胺的烃基化
1.17 硝基的还原——酸性条件下彻底还原，碱性条件下偶联
1.18 Wacker反应——乙烯氧化为乙醛
1.19 烯烃臭氧分解反应——双键断裂生成醛、酮
1.20 过氧酸氧化烯烃——环氧水解生成反式邻二醇
1.21 高锰酸钾氧化烯烃——酸性条件下碳链断裂，碱性条件下得顺式邻二醇
1.22 炔的氧化——经高锰酸钾或臭氧氧化生成羧酸
1.23 苄位的氧化反应——生成苯甲酸
1.24 异丙苯氧化法制酚——工业苯酚
1.25 高碘酸氧化邻二醇——碳链断裂生成醛、酮
1.26 Tollens试剂——鉴别醛
1.27 单糖的氧化——糖类的鉴别与结构鉴定
1.28 Sarrett试剂——选择性氧化醇到醛、酮
1.29 Oppenauer氧化——可逆地氧化二级醇到酮
1.30 Baeyer-Villeger氧化——过氧酸向醛、酮插入氧原子
1.31 醛自氧化作用——醛被空气氧化为羧酸
1.32 醚的自动氧化——生成爆炸性很强的过氧化醚
1.33 硫醇（醚）氧化——改变蛋白质的反应
2章 亲核取代反应
2.1 卤代烃水解——S璑1与S璑2
2.2 醇与氢卤酸——Lucas试剂鉴别醇
2.3 醇与卤化磷——可以避免发生重排的S璑2反应
2.4 醇与 反应——乙醚中构型保持，吡啶中构型翻转
2.5 Williamson法醚——醇钠与卤代烃的S璑2反应
2.6 醚的碳氧键断裂——氢碘酸的亲核取代
2.7 环氧化物开环——制备双官能团化合物
2.8 Gabriel——制备纯的一级胺和氨基酸
2.9 卤代芳烃亲核取代——苯炔中间体
2.10 有吸电子基的芳香亲核取代反应——加成-消除机理
2.11 Chichibabin反应——吡啶的芳香亲核取代
3章 亲电取代反应
3.1 苯的卤化——生成卤代苯
3.2 苯的硝化——生成硝基苯
3.3 苯的磺化——生成苯磺酸
3.4 Friedel-Crafts烃基化——发生碳正离子重排
3.5 Friedel-Crafts酰基化——酰基正离子不重排
3.6 氯甲基化反应——生成苄氯
3.7 Gattermann-Koch反应——芳烃甲酰化
3.8 苯酚芳香亲电取代——容易发生亲电取代
3.9 芳香胺芳香亲电取代——容易发生亲电取代
3.10 Reimer-Tiemann反应——苯酚邻位甲酰化
3.11 Vileier反应——苯酚对位甲酰化
3.12 Kolbe-Schmitt反应——钠盐低温下得邻位产物，钾盐高温下得ざ晕徊物
3.13 重氮盐偶
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