分析化学(第2版)

第二版前言
版前言
章绪论
1.1 分析化学概述
1.1.1 分析化学及其作用
1.1.2 分析化学分类
1.1.3 分析化学简史
1.2 滴定分析法
1.2.1 滴定分析简史
1.2.2 化学平衡和滴定分析的基础概念
1.2.3 化学分析仪器
1.2.4 滴定方式
习题
第2章分析化学中的误差和统计学处理
2.1 分析化学中的误差
2.2 实验数据中的误差传递
2.2.1 系统误差传递
2.2.2 随机误差传递
2.3 数理统计基础知识
2.3.1 为什么要使用数理统计方法
2.3.2 随机变量及其分布
2.3.3 显著性检验
2.4 数理统计应用
2.4.1 检出限和定量限
2.4.2 分析结果精密度的检验
2.4.3 两组数据精密度的比较
2.4.4 置信区间
2.4.5 平均值与参考值的比较
2.4.6 两个平均值的比较
2.4.7 配对数据的比较
习题
第3章酸碱滴定
3.1 酸碱平衡体系
3.1.1 酸碱平衡体系的定量性质
3.1.2 酸碱平衡体系[H+]的计算策略
3.1.3 酸碱平衡体系[H+]的计算示例
3.2 缓冲溶液
3.2.1 缓冲作用
3.2.2 缓冲溶液的相关计算
3.2.3 缓冲溶液的配制
3.2.4 缓冲容量
3.3 酸碱滴定曲线
3.3.1 绘制酸碱滴定曲线
3.3.2 滴定曲线特征与体系酸碱性质的关系
3.3.3 V‐[H+]曲线
3.3.4 滴定突跃及其影响因素
3.4 酸碱滴定终点误差
3.4.1 酸碱指示剂
3.4.2 酸碱滴定终点误差的计算
3.5 准确滴定判别
3.5.1 一元酸的准确滴定判别
3.5.2 多元酸的准确滴定判别
3.5.3 混合酸的准确滴定判别
3.6 滴定曲线用于终点误差计算和准确滴定判别
3.6.1 计算终点误差
3.6.2 多元酸的准确滴定判别
3.6.3 混合酸的准确滴定判别
3.7 常见酸碱滴定法
3.7.1 烧碱的测定
3.7.2 纯碱的测定
3.7.3 硅的测定
3.7.4 磷的测定
3.7.5 铵盐的测定
3.7.6 凯氏定氮法
3.7.7 醛酮的测定
习题
第4章配位滴定
4.1 配位平衡体系
4.1.1 配位平衡体系的定量性质
4.1.2 配位平衡体系的定量解析
4.2 配位滴定曲线
4.2.1 绘制配位滴定曲线
4.2.2 [M′]sp的计算
4.2.3 滴定突跃及其影响因素
4.3 配位滴定终点误差
4.3.1 金属指示剂
4.3.2 配位滴定终点误差的计算
4.4 准确滴定判别
4.4.1 酸度的影响和酸度允许范围
4.4.2 混合离子的选择性滴定
4.4.3 掩蔽
4.5 滴定曲线用于终点误差计算和准确滴定判别
4.6 常见配位滴定法
4.6.1 多数金属离子的直接测定
4.6.2 返滴定法测铝
4.6.3 置换滴定法测银
4.6.4 置换滴定法测锡
习题
第5章氧化还原滴定
5.1 氧化还原平衡体系
5.1.1 氧化还原平衡体系的定量性质
5.1.2 氧化还原平衡体系的定量解析
5.2 氧化还原滴定曲线
5.2.1 绘制氧化还原滴定曲线
5.2.2 化学计量点电势的计算
5.2.3 滴定突跃及其影响因素
5.3 氧化还原滴定终点误差
5.3.1 氧化还原指示剂
5.3.2 氧化还原滴定终点误差的计算
5.4 滴定曲线用于终点误差计算
5.5 氧化还原滴定分析中的预处理
5.6 常见氧化还原滴定法
5.6.1 高锰酸钾法
5.6.2 重铬酸钾法
5.6.3 碘量法
5.6.4 溴酸钾法
5.6.5 铈量法
习题
第6章重量分析和沉淀滴定
6.1 沉淀平衡体系
6.1.1 沉淀平衡体系的定量性质
6.1.2 沉淀平衡体系的定量解析
6.1.3 沉淀溶解度主要影响因素的定量分析
6.1.4 沉淀溶解度的其他影响因素
6.2 沉淀的形成
6.2.1 沉淀的类型
6.2.2 沉淀的形成过程
6.2.3 沉淀的污染
6.2.4 沉淀条件的选择
6.2.5 均相沉淀法
6.3 有机沉淀剂
6.3.1 生成螯合物的有机沉淀剂
6.3.2 生成离子缔合物的有机沉淀剂
6.4 沉淀滴定法
6.4.1 沉淀滴定曲线
6.4.2 滴定突跃及其影响因素
6.4.3 沉淀滴定终点误差的计算
6.5 常见沉淀滴定法
6.5.1 莫尔法
6.5.2 福尔哈德法
6.5.3 法扬斯法
6.5.4 其他沉淀滴定法
习题
参考文献
附录
附录1 数理统计应用软件
附录2 关于假设检验的解释
附录3 电荷平衡式CBE可以通过物料平衡式MBE导出的证明
附录4 质子平衡式PBE可以通过物料平衡式MBE和电荷平衡式CBE导出的证明
附录5 方程求解软件
附录6 绘制滴定曲线的Matlab程序
附录7 物质的物理性质和物理化学性质常数表