有机化学

第一章绪论
第一节有机化合物和有机化学
一、有机化学发展简介
二、有机化合物的特性
第二节有机化合物的结构
一、有机化合物的结构理论
二、共价键的参数
三、共价键的断裂方式与有机化学反应类型
第三节有机化合物的分类和表示方法
一、有机化合物的分类
二、有机化合物构造的表示法
三、有机化合物立体结构的表示法
第四节有机酸碱理论
一、阿伦尼乌斯电离理论
二、布朗斯特-劳瑞质子理论
三、路易斯电子理论
第五节有机化合物的结构测定
一、一般过程
二、波谱法测定结构简介
第六节有机化学与制药工程之间的关系
第二章烷烃和环烷烃
第一节烷烃
一、定义
二、同系列、同系物和同分异构现象
三、命名
四、结构和构象
五、物理性质
六、化学性质
第二节环烷烃
一、分类和命名
二、同分异构
三、结构和构象
四、物理性质
五、化学性质
第三章立体化学基础
第一节对映异构
一、对映异构体和手性
二、对映异构体的表示方法
三、构型的命名
四、对映异构体的物理性质
五、外消旋体和对映体纯度
六、非对映异构体和内消旋体
七、构象异构和构型异构
八、其他化合物的对映异构
第二节对映异构体的合成及化学
一、对映异构体的生物活性差异
二、外消旋体的拆分
三、手性合成
第三节手性药物合成简例
一、不对称反应制备手性药物
二、生物法制备手性药物
第四章不饱和脂肪烃
第一节烯烃
一、结构
二、同分异构和命名
三、物理性质
四、化学性质
第二节炔烃
一、结构
二、同分异构和命名
三、物理性质
四、化学性质
第三节二烯烃
一、分类和命名
二、共轭二烯烃
第五章芳烃
第一节苯及其同系物
一、苯的结构
二、芳烃的分类和同分异构现象
三、芳烃的命名
四、苯及其同系物的物理性质
五、苯的亲电取代反应
六、苯的其他反应
七、苯环亲电取代反应的活性和定位规律
第二节稠环芳烃
一、萘
二、蒽与菲
三、致癌芳烃
第三节非苯芳烃
一、休克尔规则
二、轮烯的芳香性
三、环状正、负离子的芳香性
第六章卤代烃
第一节分类和命名
一、分类
二、命名
第二节结构
第三节物理性质
第四节化学性质
一、亲核取代反应
二、消除反应
三、还原反应
四、金属有机化合物的生成
五、多卤代烃的特性
第五节卤原子位置对反应活性的影响
第七章醇、酚和醚
第一节醇
一、分类和命名
二、结构和物理性质
三、化学性质
四、醇的制备
第二节酚
一、结构、分类和命名
二、物理性质
三、化学性质
四、酚的制备
第三节醚
一、分类和命名
二、结构和物理性质
三、化学性质
四、环氧化合物
五、硫醇和硫醚
六、冠醚
七、醚的制备
第八章醛、酮和醌
第一节醛和酮
一、分类、结构和命名
二、物理性质
三、化学性质
四、α，β-不饱和醛、酮
五、醛、酮的制备
第二节醌
一、结构和命名
二、化学性质
三、萘醌、蒽醌和菲醌
四、醌的制备
第九章羧酸和取代羧酸
第一节羧酸
一、结构、分类和命名
二、物理性质
三、化学性质
四、羧酸的制备
第二节取代羧酸
一、卤代酸
二、羟基酸
第十章羧酸衍生物和碳酸衍生物
第一节羧酸衍生物
一、结构和命名
二、物理性质
三、化学性质
四、羧酸衍生物的制备
五、乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
六、丙二酸二乙酯在有机合成中的应用
七、油脂和蜡
第二节碳酸衍生物
一、碳酸二酰氯
二、尿素
第十一章有机含氮化合物
第一节硝基化合物
一、结构、分类和命名
二、物理性质
三、化学性质
第二节胺
一、分类和命名
二、结构
三、物理性质
四、化学性质
五、季铵盐和季铵碱
六、胺的制备
第三节重氮化合物和偶氮化合物
一、命名
二、芳香重氮盐的性质
三、重氮甲烷
四、偶氮化合物
第十二章杂环化合物
第一节分类和命名
第二节五元杂环化合物
一、呋喃、噻吩、吡咯
二、咪唑、噻唑、唑
第三节六元杂环化合物
一、吡啶
二、吡喃
三、嘧啶
第四节稠杂环化合物
一、喹啉、异喹啉
二、吲哚
三、嘌呤
第十三章有机合成简析
第一节逆合成法
一、合成路线的类型
二、合成原料的选择
三、设计合成路线的步骤
第二节分子拆开法
一、基本术语
二、常见结构有机物的拆分法
三、导向基与保护基的应用
第三节药物合成实例简析
一、消旋氟西汀的合成
二、氟西汀的手性合成
第十四章生物有机类化合物
第一节糖
一、定义和分类
二、单糖
三、二糖
四、多糖
第二节氨基酸和蛋白质
一、氨基酸
二、肽
三、蛋白质
第三节萜类和甾体化合物
一、萜类化合物
二、甾体化合物
参考文献
习题参考答案